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刘晓苗; 王小梅; 王春杰;
周口师范学院化学化工学院;
河南周口;
466000;
傅-克(Friedel-Crafts)酰基化反应; 2; 4′-二溴二苯甲酮;
机译:TBAF促进的具有邻O-官能团的邻二溴化物的消除:2-溴代1-烯和炔烃的合成
机译:在DMSO中邻碘苯胺与芳香酮的反应:2-芳基或2-杂芳基吲哚的合成
机译:利用邻二溴链烷通过区域选择性消除法方便地合成的溴代烯烃中间体,对有毒和抗真菌的6-内酯(+)-tanikolide进行全合成
机译:α-溴芳香酮的微波辅助合成α-羟基芳香酮的α-羟基芳香酮
机译:第1部分。SNF类似物的合成和生物测定。第2部分。将有机金属试剂1,2-加成到未保护的聚醚类化合物中,并发展合成雷维霉素。第3部分。通过新型的铜介导的1的交叉偶联合成顺式烯烃。 1-二溴代烯烃和卤化物。
机译:自由基介导的α-溴代铝硫缩醛α-溴代硫代酸酯和黄原酸酯的合成用于硫内酯的合成
机译:三氢化物-苯乙烯-(IV)配合物对芳香酮,部分氟化的芳香酮和芳香亚胺的邻位CH活化
机译:内-5-乙酰基-7,7-二甲氧基降冰片烯-2-烯与N-溴代琥珀酰亚胺反应合成2-氧杂戊二烯衍生物
机译:通过将邻苯二甲酰亚胺钾与αω-二溴代烷烃缩合来制备可用作药物中间体的N-(ω-溴代烷基)邻苯二甲酰亚胺
机译:N * N ***卤代*双双溴代邻苯二甲酰亚胺的合成
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