苯甲酰氯

摘要： 羟肟酸由于其具有用量少、选择性强、捕收力强、浮选速度快等特点被广泛应用于氧化矿浮选过程中,是一种重要的浮选捕收剂。针对传统酯-羟胺法生产羟肟酸过程中存在“三废”高,产品纯度低的问题,对羟肟酸的酰氯-羟胺生产工艺进行了探索。试验结果表明,在反应温度15°C,盐酸羟胺、氢氧化钠与苯甲酰氯的摩尔比为1.2∶2.6∶1.0,苯甲羟肟酸浓度为20%,反应时间为6 h的条件下,产品纯度可达93.58%。该合成方法明显改善了产品质量,减少了“三废”的排放。通过氧化铅矿浮选试验对产品性能进行了考察,浮选试验表明,在苯甲羟肟酸用量相同的条件下,酰氯-羟胺法生产的苯甲羟肟酸与市售苯甲羟肟酸产品浮选效果相似。

摘要： 过氧化苯二甲酰主要作为增白剂,聚合引发剂,其合成方法较多,本文介绍的是目前国内生产过氧化苯二甲酰颗粒最可靠的应用工艺,通过在碱性水溶液中氢氧化钠与过氧化氢反应生成过氧化钠,再与苯甲酰氯反应生成过氧化二苯甲酰颗粒,再经过滤、洗涤得到过氧化二苯甲酰成品(含水),通过工艺革新和实际生产,单位苯甲酰氯生成过氧化二苯甲酰成品的产量有较大提升,同时本工艺更安全、更可靠、更环保、更清洁。

摘要： 目的 比较和分析高效液相色谱法检测食品生物胺过程中最常用的4种离线衍生策略.方法 分别采用丹磺酰氯、9-芴甲基氯甲酸酯、苯甲酰氯、4-二甲胺基苯基偶氮苯磺酰氯对混合酱油样品和混合葡萄酒样品中的生物胺进行衍生,分别于衍生后的0、24和48h用紫外检测器-反相高效液相色谱法定量分析生物胺衍生物的水平.结果 4种衍生剂均能与腐胺、尸胺、精胺、亚精胺、酪胺、β-苯乙胺、组胺、色胺的胺基反应,但衍生产物的稳定性不同,采用丹磺酰氯制备的生物胺衍生物最稳定,在室温下放置48 h未发现显著降解,而采用其他衍生剂制备的某些特定生物胺衍生物则发生了显著降解.此外,采用不同衍生策略制备的8种生物胺衍生物在C18色谱柱上的洗脱顺序也存在差异.结论 采用丹磺酰氯制备的生物胺衍生物具有高稳定性,适合在高效液相色谱仪上采用批处理程序进行定量分析,而采用其他3种衍生剂制备的某些特定生物胺的衍生物稳定性不佳,不适合在高效液相色谱仪上采用批处理程序进行定量分析.

摘要： 本项目位于辽宁省葫芦岛市高新技术产业开发区化工街1号,航锦科技股份有限公司院内,由航锦科技股份有限公司投资建设,占用工业建设用地约112亩,建筑面积主要包括3,5-二氯苯甲酰氯车间2847平方米、三氯苄和苯甲酰氯车间4000平方米、原料仓库1600平方米.

摘要： 采用可控微波加热技术,在无溶剂无催化剂的条件下酚类化合物分别与乙酸酐、苯甲酰氯直接酰化反应,“一锅”法高效地合成了系列羧酸苯酯类化合物.考察了酰化试剂的类型、物料比、反应温度、时间对酰化产率的影响,优化出最佳反应条件.当一元酚与乙酸酐的物质的量之比为2∶1.1,微波加热温度为130°C,反应10min,乙酰化产物的产率在92%以上;二元酚发生乙酰化、苯甲酰化反应的时间相对较长,且产物的产率有所降低.在优化实验条件下合成了12种羧酸苯酯,产物结构通过测定熔点、红外光谱进行表征.

摘要： 本文介绍了H酸与苯甲酰氯在PTC存在下合成N-苯甲酰基H酸的制备方法,并讨论了影响反应的各种因素,确定了最佳工艺和后处理优化条件.

摘要： 以玉米淀粉为原料,苯甲酰氯(BC)为酯化剂,在水相中制备了淀粉苯甲酸酯(SB),并对其理化性质进行了系统研究.实验结果表明,最佳的反应条件为:BC与AGU摩尔比为3.0,NaOH与BC摩尔比为1.95,反应时间1 h,反应温度24°C,此时,取代度(DS)可达到0.66.FTIR分析表明淀粉分子上成功接入了苯甲酰基团,羟基峰随取代度增大不断减弱;SEM测试显示淀粉苯甲酸酯基本保留原有的颗粒型态,颗粒表面形貌遭到了一定程度的破坏;XRD测试表明淀粉苯甲酸酯的结晶结构被破坏,微晶区已经完全消失,亚微晶区相对完整;接触角的变化表明淀粉苯甲酸酯与原淀粉相比具有更强的疏水性;同时淀粉苯甲酸酯具有优良的乳化性能且当取代度为0.30时性能最佳;热重分析表明淀粉苯甲酸酯的持水力比原淀粉弱,耐温性较差.

摘要： 本文采用傅-克(Friedel-Crafts)酰基化反应合成芳香酮,并且对傅-克(Friedel-Crafts)酰基化反应进行部分改进.先用苯甲酸和氯化亚砜合成苯甲酰氯,然后用新合成的苯甲酰氯与溴苯在无水氯化铝催化下反应合成对溴芳香酮,与苯在无水氯化铝催化下反应合成二苯甲酮,其化学结构通过红外(IR),元素分析进行表征,表征结果与目标产物一致,用熔点测定仪对化合物的熔点进行测定.

摘要： 以邻-三氟甲氧基溴苯为原料，通过与异丙基溴化镁的交换反应得到邻-溴三氟甲氧基苯的格利雅试剂，再与CO2反应，然后用质量分数50%的H2SO4酸化得到邻-三氟甲氧基苯甲酸，最后与氯化亚砜反应制得邻-三氟甲氧基苯甲酰氯。研究了不同溶剂、物料比、反应温度等影响因素，并得到最优化条件，收率达到62%。

摘要： 以超微粉碎皮革固体废弃物得到的超微皮革粉体为主要原料，利用苯甲酰氯对其进行改性，得到了性能稳定的超微皮革粉体在油溶剂中的悬浮液。通过4因素3水平正交试验，分别以接枝率为指标探讨了苯甲酰氯改性超微皮革粉体的条件。最佳改性方案为：在超微皮革粉体的N，N-二甲基甲酰胺(DMF)溶液中，加入5％(以超微皮革粉体重量计)的苯甲酰氯．80°C恒温反应3h，得到改性产物，经过滤、冲洗后干燥处理，得到最终改性产物。并将该改性皮粉、未改性皮粉以及马来酸酐改性皮粉应用在橡胶加工中，测试了各种力学性能、微观结构以及热性能。

摘要： 过氧化苯甲酰的合成是苯甲酰氯和双氧水在碱性介质中于１５￣２０°C的条件下综合而成，该工艺以Ｎａ〈，２〉ＣＯ〈，３〉作碱性介质，并加入活化剂进行催化反应，苯甲酰氯转化率达９０℅以上。

摘要： 本发明属于化工原料制备技术领域，涉及一种对苯二甲酰氯的制备方法、对苯二甲酰氯和应用、对苯二胺的制备方法和对苯二胺。本发明的对苯二甲酰氯的制备方法，以PET废料为起始原料，包括以下步骤：(a)PET废料与金属乙二醇盐在低碳醇存在下进行反应，得到对苯二甲酸金属盐和乙二醇；(b)对苯二甲酸金属盐和氯化剂进行反应，得到对苯二甲酰氯。本发明工艺简单，易于实施，能够回收利用废旧PET材料，减少污染，还能极大降低对苯二甲酰氯以及对苯二胺的生产成本，且安全性好，效率高。

摘要： 本发明属于化工原料制备技术领域，涉及一种对苯二甲酰氯的制备方法、对苯二甲酰氯和应用、对苯二胺的制备方法和对苯二胺。本发明的对苯二甲酰氯的制备方法，以PET废料为起始原料，包括以下步骤：(a)PET废料与金属乙二醇盐在低碳醇存在下进行反应，得到对苯二甲酸金属盐和乙二醇；(b)对苯二甲酸金属盐和氯化剂进行反应，得到对苯二甲酰氯。本发明工艺简单，易于实施，能够回收利用废旧PET材料，减少污染，还能极大降低对苯二甲酰氯以及对苯二胺的生产成本，且安全性好，效率高。

摘要： 制造1,4‑双(4‑苯氧基苯甲酰)苯的方法，包括：‑提供溶剂、路易斯酸、第一反应物和第二反应物，其中第一反应物和第二反应物分别为对苯二甲酰氯和二苯醚，或反之亦然；其中对苯二甲酰氯的纯度等级为这样的：在20°C的温度下以6.5重量％的参考浓度将其引入到含有以重量计小于100ppm水的邻二氯苯中之后10分钟，获得具有小于100NTU的浊度的溶液；‑在溶剂中混合第一反应物以制备起始混合物；和，‑将第二反应物添加至起始混合物；其中路易斯酸在添加第二反应物之前和/或与第二反应物一起混合至起始反应物。始于通过以上方法制成的1,4‑双(4‑苯氧基苯甲酰)苯制造聚醚酮酮聚合物的方法。

摘要： 本发明涉及用于诊断成像的放射性标记的取代苯化合物。本发明提供这类化合物的制备方法，具体而言，作为用于

摘要： 本发明公开了一种联产甲基苯甲酸、甲基苯甲酰氯和苯二甲酰氯的方法，包括：(1)向氧化反应器中连续通入二甲苯、催化剂和含氧气体进行反应，得到氧化反应液；(2)将氧化反应液进行精馏分离，得到低沸点组分和初蒸塔釜液；(3)将初蒸塔釜液进行精馏，得到甲基苯甲酸产品和塔釜液；(4)将塔釜液与酰氯化试剂进行酰氯化反应，得到酰氯反应液；(5)将酰氯反应液进行精馏分离，分别得到甲基苯甲酰氯和苯二甲酰氯产品。本发明具有工艺简单，设备投资少，绿色环保，综合经济效益好的优点。

摘要： 一种高效的苯甲酰氯氯化联产间氯苯甲酰氯和2，5‑二氯苯甲酰氯的方法，采用苯甲酰氯氯化联产得到氯苯甲酰氯和2，5‑二氯苯甲酰氯，采用反应瓶、简单减压蒸馏釜、蒸馏塔和高效蒸馏塔生产氯苯甲酰氯和2，5‑二氯苯甲酰氯，结构简单，生产效率高，采用使用简单减压蒸馏釜、蒸馏塔和高效蒸馏塔对混合物进行蒸馏，蒸馏效果好，并且杂质较少，得到的氯苯甲酰氯和2，5‑二氯苯甲酰氯纯度较高，一般得到的氯苯甲酰氯和2，5‑二氯苯甲酰氯纯度都在99.5%以上。

摘要： 本发明公开了一种联产甲基苯甲酸、甲基苯甲酰氯和苯二甲酰氯的方法，包括：(1)向氧化反应器中连续通入二甲苯、催化剂和含氧气体进行反应，得到氧化反应液；(2)将氧化反应液进行精馏分离，得到低沸点组分和初蒸塔釜液；(3)将初蒸塔釜液进行精馏，得到甲基苯甲酸产品和塔釜液；(4)将塔釜液与酰氯化试剂进行酰氯化反应，得到酰氯反应液；(5)将酰氯反应液进行精馏分离，分别得到甲基苯甲酰氯和苯二甲酰氯产品。本发明具有工艺简单，设备投资少，绿色环保，综合经济效益好的优点。

摘要： 一种联产取代苯磺酰氯和取代苯甲酰氯的方法，属于有机化合物中间体制备技术领域。其是将取代苯磺酸与取代三氯苄的反应体系在反应温度为80－150°C反应60－300min，生成取代苯磺酰氯及取代苯甲酰氯的粗品，然后精馏得到各自相应的酰氯。本发明的优点之一，既无废液产生，也无废渣产生，而且还无有害气体二氧化硫产生，因此对保护环境十分有利；之二，由于方法无需额外的酰氯化剂，因此加工成本低。

摘要： 本发明提供了一种以苯甲酰氯制备3,5‑二氯苯甲酰氯的方法，该方法是分三步进行，反应条件在50～150°C，起始原料苯甲酰氯通过磺化、氯化、脱硫得到3,5‑二氯苯甲酰氯粗品，经过精馏之后即可得到含量大于99.5％目标产物3,5‑二氯苯甲酰氯。本方法不仅原材料简单易得，加入酰胺类催化剂与金属盐催化剂后反应温度大大降低，全程无废水产生，废气HCl采用水吸收制备盐酸，二氧化硫采用30％液碱吸收制备亚硫酸钠，仅精馏阶段产生少量固废渣，较容易实现工业化。

摘要： 本发明提供了一种二氯苯甲酰氯联产苯甲酰氯和三氯苯的生产方法，其包括如下步骤：将三氯苯与间苯二甲酸在80°C下进行反应，得到苯甲酰氯和间苯二甲酰氯；将所述间苯二甲酰氯和氯气在80°C下进行反应，得到5‑氯间苯二甲酰氯；将所述5‑氯间苯二甲酰氯在250°C下进行重排反应，得到3,5‑二氯苯甲酰氯，同时得到副产物1,3,5‑三氯苯。与现有技术相比，本发明具有如下的有益效果：产品产率高、纯度高、生产效率高。