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反相高效液相色谱法测定麝香保心丸中酯蟾毒配基和华蟾酥毒基的含量

     

摘要

为了建立麝香保心丸中酯蟾毒配基和华蟾酥毒基的含量测定方法,以控制麝香保心丸的质量,采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil(ODS 2)C1H柱(5μm,4.6mm×200mm),流动相为四氢呋喃—甲醇—水(8:31:61),检测波长为298nm,内标为炔雌醇。结果表明,脂蟾毒配基在4.3~86μg/ml、华蟾酥毒基在3.9~78μg/ml范围内线性关系良好(τ分别为0.9999.0.9998),平均回收率分别为99.2%、99.5%,RSD分别为1.7%、1.4%(n=3)。该法简便、准确、重现性好,可作为麝香保心丸质量控制的方法之一。

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