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陈南华; 朱雪波; 庄海群;
温州医学院绣山校区微生物学研究室,325000;
温州医学院绣山校区传染病学研究室,325000;
温州卫生干部进修学校药理学研究室;
苯唑利啶类; 抗菌活性; 临床应用; 抗生素; 作用机制;
机译:标准和高剂量甲氧苄啶/磺胺甲恶唑和利奈唑胺在糖尿病足感染患者中的组织渗透和抗菌活性
机译:“ 3D-QSAR方法在7-(4H-1,2,4-三唑-3-基)苯并[c] [2,6]萘啶衍生物作为PIM – 1抑制剂中的应用”,Shravan Kumar Gunda,Salwa Shaik,Sharada Durgam,Mahmood Shaik,印度。 37“伏格氏按蚊乙醇提取物对某些负责伤口和肠道感染的细菌的体外定性和定量植物化学分析和抗菌活性”
机译:某些新型6-ARYL-14H-苯并[n]的环境良性合成和抗菌活性[g] [1,8]萘啶[2,1-6]喹唑啉-14-一
机译:三苯并三苯基-4-氮,4(3H) - 喹唑啉酮和2,4(1H,3H) - 喹唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑(2,3-苯并三苯基-4-苯基取代衍生物)的结构 - 活性关系
机译:特别 参考其 苯唑青霉素 和 磺胺甲恶唑 / 甲氧苄啶 敏感性 马 金黄色葡萄球菌 菌株的 表征
机译:喹喔啉喹唑啉和15-萘啶类的抗菌活性
机译:甲氧苄啶-磺胺甲恶唑与甲氧苄啶-磺胺甲恶唑加多西环素作为根除类痔疮(MERTH)的口服治疗:一项多中心,双盲,非自卑,随机对照试验
机译:聚(1,5-萘 - 苯并二恶唑)和聚(2,6-萘 - 苯并二恶唑)的晶体结构,分子模拟和形态
机译:混合物和包含5-氟-4-亚氨基-3-甲基-1-炔丙基-3.4-二氢嘧啶-2(1H)-一种和甾醇生物合成抑制剂的增效杀菌组合物的使用。 ,丙草胺,甲康唑,二苯并氟康唑和戊唑醇,四康唑,芬布康唑,丙苯康唑,氟喹唑,氟硅唑,氟曲莫非,苯丙啶和苯丙吗啉,ipconazole,苯丙唑,螺氧胺,苯六胺和苯并吡嗪胺在1植物上的预防或治愈-真菌防治(1)。
机译:2- [1H-苯并二唑-2(3H)-li啶] -2-(吡P啶-2-il)乙酰基或2- [苯并唑-2-(3H)-啶] -2-(吡iri啶-2-il)乙酰胺,Quinass Aura和Vegfr2抑制剂;包含这些化合物之一的药物合成;化合物在M制剂中的应用和用途
机译:哌替啶-1-鎓2-(5-(4-甲氧基苯)-1H-1,2,4,-三唑-3-基乙氧基)乙酸盐表达保护素活性[2-哌啶类-甲氧基苯基)-1H-1,2,4,-三唑-3-ILTHIO)乙酸酯表示保护剂活性
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