海捷亚治疗轻中度高血压病的临床研究

摘要

目的研究海捷亚对原发性高血压的降压疗效及安全性,并与波依定比较.方法 38例原发性高血压患者,随机分为海捷亚组(20例),波依定组(18例),均为口服片剂,每天晨服1次,观察4周,每周1次上午测诊室坐位血压、心率和不良反应.用药前和用药后4周末检测血液生化指标.结果两组病例服药1周后,收缩压、舒张压均下降.同自身相对照差异有显著性(P＜0.05),服药4周后,收缩压、舒张压显著下降,同治疗前自身对照差异有显著性(P＜0.01).海捷亚组和波依定组降压的有效反应率分别为90%和87%,差异无显著性(P＞0.05),两组的不良反应率分别为10%和11%,差异无显著性(P＞0.05).海捷亚组治疗4周后氧化低密度脂蛋白(oxLDL)较治疗前显著降低(75±7)对(658±104)μg/L(P＜0.05),波依定组治疗前后oxLDL无变化(P＞0.05).结论海捷亚和波依定均能达到很好的临床降压效果,安全性好,不良反应率低,海捷亚在降压的同时,还有抗动脉粥样硬化的作用.