微RNA-34c及其靶基因在乙型肝炎病毒相关性肝癌中表达水平分析

摘要

目的 研究分析微RNA(miR)-34c及其靶基因在乙型肝炎病毒(HBV)相关性肝癌中表达水平差异.方法 选取2015年2月至2017年1月间在本院接受治疗的肝癌患者86例,39例患者肿瘤在左半肝,47例患者肿瘤在右半肝,肿瘤平均直径为(6±5)cm;患者都经过病理学的确诊,患者的标本切除以后速冻在液氮内;HepG2.2.15及HepG2的细胞株分别放入M EM的完全培养基与达氏修正伊氏培养基(DM EM)的培养基内,培养瓶内的细胞系都为单层的贴壁成长,2 d由0.30%的胰酶进行消化传代1次.BEL7402肝癌的细胞株培养在胎牛血清(FBS)为10%的培养基内,其细胞为贴壁成长,2 d由0.30%的胰酶进行消化的传代1次.结果 正常的肝脏组织内miR-34c的含量为1.37±0.13,肝脏组织比正常组织的表达显著降低为0.98±0.05,2组对比差异有统计学意义(t=3.109,P=0.012);miR-34c在瞬转HBV1.1 BEL7402及HepG2细胞内的含量均显著降低,与正常细胞系对比差异有统计学意义(P<0.05);miR-34c过量表达组比对照组及pS-control组的HBV DNA的拷贝数量显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);患者HepG2.2.15转染pS-control后,使用细胞计数kit-8(CCK8)对其进行检测发现,和其他2组对转染后的细胞成长显著降低.结论 miR-34c在HBV相关性的肝癌内表达水平较低,过量表达的miR-34c对HBV DNA的复制和肿瘤细胞的增殖有抑制作用.