荧光真核表达载体pEGFP-N1-hTERT的构建及鉴定

梁榕旺; 赵国琦; 田智泉; 李艳; 彭春燕; 金晓君

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荧光真核表达载体pEGFP-N1-hTERT的构建及鉴定

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采用限制性内切酶EcoRⅠ和SalⅠ双酶切质粒pBABE-hygro-hTERT,获取端粒酶催化亚基(hTERT),将其定向克隆至载体pEGFP-N1,构建重组的荧光真核表达载体pEGFP-N1-hTERT.经双酶切、测序及转染成纤维细胞鉴定均证实hTERT基因已插入pEGFP-N1载体中,成功构建了荧光真核表达载体pEGFP-N1-hTERT.构建的pEGFP-N1-hTERT,为进一步筛选目的细胞和建立永生化细胞系奠定了基础.

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来源
《上海畜牧兽医通讯》 |2009年第6期|2-4|共3页
作者
梁榕旺; 赵国琦; 田智泉; 李艳; 彭春燕; 金晓君;
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作者单位

扬州大学动物科学与技术学院,江苏,扬州,225009;

扬州大学动物科学与技术学院,江苏,扬州,225009;

扬州大学动物科学与技术学院,江苏,扬州,225009;

扬州大学动物科学与技术学院,江苏,扬州,225009;

扬州大学动物科学与技术学院,江苏,扬州,225009;

扬州大学动物科学与技术学院,江苏,扬州,225009;

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正文语种 chi
中图分类
关键词
hTERT ; 重组质粒 ; 永生化 ;

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