NO对白血病L1210细胞的作用及机制研究

摘要

将白血病L1210细胞随机分为1、2、3、4组,均以2×105/孔浓度加入隔离培养器内培养,1组同时加入pcDNA3.0-iNOS转染的3T3细胞,2组加入pcDNA3.0转染的鼠成纤维3T3细胞,3组加入未转染的鼠成纤维3T3细胞,4组加入pcDNA3.0-iNOS转染的鼠成纤维3T3细胞及终浓度为100μmmol/L的DEVD-CHO.各组鼠成纤维3T3细胞的浓度均为105/孔,37℃,5%CO2,饱和湿度下常规培养.分别于作用后1、2、3d观察各组上清液中NO含量,于12、24、48、72h观察L1210细胞的受损情况.结果2组活细胞率在24、48h均显著高于1组,P均＜0.05;2、3组各时点细胞凋亡率均显著低于1组,P分别＜0.01、＜0.05.提示NO可直接损伤白血病L1210细胞,其机制与激活天冬氨酶特异性半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)有关.