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王永忠; 张宏宇; 刘小琴; 朱珍; 柳龙根; 张刚; 屠文俊; 韦生坤;
常州市第三人民医院,江苏常州213001;
肺结核; 实时荧光核酸恒温扩增检测技术; 多聚酶链反应; 痰培养; 痰涂片; 抗酸杆菌;
机译:从痰液标本中检测扩增子和32-千道尔顿PCR的比较。
机译:基于恒温三阶段功能核酸级联的超敏视觉生物传感器用于检测Zn〜(2+)的级联扩增
机译:使用恒温扩增(LAMP)方法检测鸭肠炎病毒
机译:通过表面引发酶聚合(SIEP)扩增DNA和RNA杂交的扩增荧光检测。
机译:用新型荧光寡核苷酸探针的MicroRNA进行扩增检测:MicroRNA:Argonaute Cleavage(奇迹)信标
机译:从痰液标本中检测扩增子和32-klodalton PCR的比较。
机译:通过扩增组蛋白H2a / sIRE和sno-RNa-C11基因检测triatomine载体中的克氏锥虫和锥虫感染通过扩增组蛋白H2a / sIRE检测triatomine载体中的克氏锥虫和锥虫感染sNO-RNa-C11
机译:通过Thermus aquaticus DNa聚合酶逆转录和聚合酶链反应扩增,检测和自动测序长臂猿白细胞介素-2 mRNa
机译:控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法
机译:控制引物退火以改善核酸扩增中退火的特异性,试剂盒,扩增DNA核酸序列和靶核酸序列或核酸混合物的方法,检测DNA与mRNA互补表达的互补性(两种)或更多核酸样品。要快速扩增cDNA靶标的片段,以扩增与mRNA cDNA互补的长丝两倍全长的cDNA群体,并用与mRNA互补的5'双重修饰的长丝进行扩增而不是序列同时鉴定一个核苷酸的VO片段,以产生一个数字印刷的gDNA DNA和一个mRNA样品中的RNA。从一个mRNA样品中鉴定一个多基因家族中的同源片段是保守的,以鉴定一个核苷酸中一个核苷酸的变异。靶核酸,用于在靶核酸中诱变,以及引发剂的用途
机译:分离或纯化的尼古肽片段核酸探针中的病毒材料可检测病原体和/或传染性引发剂,以通过聚合病毒材料rna或dna的rna或dna进行扩增,特别是对病毒1的单或肽抗体复制载体反应性多克隆检测所述病毒组合物的暴露或用于检测病理和/或传染原的预防性诊断或治疗过程以及是否存在
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