骨髓间充质干细胞成骨分化相关信号通路及其与BMP-2关系的研究进展

摘要

骨髓间充质干细胞(BMSCs)的成骨分化涉及多条信号通路,包括NF-κB受体活化因子配体(RANKL)/NF-κB受体活化因子(RANK)/骨保护素(OPG)信号通路、Wnt/β-catenin信号通路、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路、Smad信号通路、Notch信号通路等.这些信号通路在调控BMSCs成骨分化方面具有重要作用,其中一条或数条信号通路调节受阻,均可引起BMSCs成骨分化异常,进而导致骨质疏松症等骨代谢疾病的发生.骨形态发生蛋白2(BMP-2)是骨生长的启动因子,可诱导BMSCs向成骨细胞分化并促进其发生钙化及矿化.在BMSCs成骨分化过程中,BMP-2与Wnt/β-catenin信号通路、ERK/MAPK信号通路、Notch三条信号通路均有一定联系.