基于Epacadostat的结构改造研究进展

摘要

吲哚胺-2,3-双加氧酶-1(Indoleamine-2,3-dioxygenase-1,IDO1)被认为是肿瘤免疫治疗药物开发的重要靶点,Epacadostat是目前研究最为广泛的一种IDO1抑制剂.本文基于近年来国内外对于Epacadostat结构改造的研究进展进行综述,从呋咱杂环的改造、肟羟基的改造、氨基侧链的改造、以及拼合原理双靶点的改造方面进行阐述,从而为通过IDO1抑制开发新型抗肿瘤药物提供借鉴及思路.