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钱豪; 瞿军; 陆文辉; 张符; 吴宏祥; 宋祥波; 朱幸丹; 叶禹航;
绍兴文理学院,化学化工学院,浙江,绍兴,312000;
江苏省扬州普林斯化工有限公司,江苏,扬州,225002;
吡啶-N-氧化物; 对硝基吡啶-N-氧化物; 对氯吡啶-N-氧化物; 对氯吡啶;
机译：四（--4-吡啶2,6-二羧酸4-吡啶基）二（4-氯吡啶-2,6-二羧酸吡啶）（II）二钠（I）bis [三（4-氯吡啶-2， （6-二羧酸盐）钴（II）]六水合物
机译：OH诱导的2-（4-氯乙基）吡啶，2-（2-氯乙基）吡啶，1-甲基-2-（4-氯乙基）吡啶碘化物和1-甲基-2-碘的β-消除反应的研究乙腈/水中的（2-氯乙基）碘化吡啶
机译：2-（4-氯乙基）吡啶，2-（2-氯乙基）吡啶，1-甲基-2-（4-氯乙基）吡啶碘化物和1-甲基-的OH〜-诱导的β-消除反应的研究乙腈/水中的2-（2-氯乙基）吡啶鎓碘化物
机译：十六六烯酸和4- 2-（4-（4-（4-（4-（4-（4-（4-（4-（4-吡啶）乙烯基吡啶氢键复合物的SERS研究
机译：以N-酰基-2,3-二氢-4-吡啶酮为结构单元，对石蒜碱生物螺环素进行全合成研究。
机译：四（--4-吡啶26-二羧酸4-吡啶基）二（4-氯吡啶-26-二羧酸吡啶）（II）二钠（I）双三（4-氯吡啶-2 （6-二羧酸盐）钴（II）六水合物
机译：四亚甲基八水合四（μ-4-氯吡啶-2,6-二羧基）双（4-氯吡啶-2,6-二羧基）三钴（II）二钠（I）双[三四（4-氯吡啶-2），六水合6-二羧基（钴）钴（II）
机译：大鼠用3-Bromo-1 - （3-氯-2-吡啶基）-N-（4-氰基-2-甲基-6-（甲基氨基））进行2年喂养研究的结果（Cas No. 736994- 63-1）用3-溴-1-（3-氯-2-吡啶基）-N-（4-氰基-2-甲基-6 - （（met（star）2）））。
机译：n-（3,5-dichloropyrid-4-yl）-4-difluoromethoxy-8-methanes磺酰氨基二苯并[b，d]呋喃-1-羧酰胺中间体的制备方法，n-中间体化合物的制备方法-（3， 5-二氯吡啶-4-基）-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b，d]呋喃-1-羧酰胺，n-（3,5-二氯吡啶-4-基）-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基二苯[b，d]呋喃-1-羧酰胺，合成n-（3,5-二氯吡啶-4-基）-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b，d]呋喃的方法-1-羧酰胺及其n-（3,5-二氯吡啶-4-基）-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b，d]呋喃-1-羧酰胺钠盐
机译：制备3-（2-氯吡咯）-2-甲基-4-羟基吡啶基[l，2-]嘧啶-4-（3-（2-氯乙基）-四氢呋喃）之一6,7,8,9-9的方法-hidr u2f-2-甲基-4-吡啶基[1,2]嘧啶-4-ona.3-[2-[4-（6-氟-1.2-苯并异恶唑-3-YL）-哌啶基]乙基]- 6,7,8,9-替泰德罗-9-羟基-2-甲基-4-吡啶基[1,2]嘧啶-4-总量，以及帕潘立酮的纯化方法
机译：由2-氯-5-甲基-4-硝基-4-吡啶--1-氧化物合成4-氨基-5-甲基-1H-吡啶-2-2（1H）-ON（中间体化合物，用于合成抗菌剂菲涅酮）使用中间化合物2-氯5-甲基4-吡啶亚胺
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