固相萃取-气相色谱法测定水中硝基苯类化合物的含量

摘要

建立了固相萃取-气相色谱法测定水中硝基苯类含量的方法。水样经固相萃取柱富集后，进入配有DB-5（30m×320μm×0．25μm）毛细管色谱柱的带ECD检测器的气相色谱中进行测定。测定的方法检出限分别为硝基苯：0．29μg／L，间-硝基氯苯：0．05μg／L，对-硝基氯苯：0．02μg／L，邻～硝基氯苯：0．01恤晷／L，对-二硝基苯：0．03μg／L，间-二硝基苯：0．08μg／L，邻-二硝基苯：O．01μg／L，2，4～二硝基甲苯：0．021μg／L，2，4-二硝基氯苯：0．021μg／L，2，4，6-三硝基甲苯：O．02μg／L，加标回收率在83．O％～118．6％之间，相对标准偏差为2．2％～9．7％。%To establish the determination of nitrobenzcnes in water by solid phase exa＇action - gas chromatography, samples by solid phase extraction treatment with DB -5 （30m × 320μm × 0.25μm） capillary column and detected with GC - ECD. The limits of detection were nitrobenzene ：0.29μg/L, 1 - chloro - 3 - nitrobenzene ： 0.0 5μg/L, 4 - chloronitrobenzene ： 0.0 2μg/L, 2 - chloronitrobenzene ： 0. 01 μg/L, 1,4 - dinitrobenzene ： 0.03 μg/L, 1,3 - dinitrobenzene ：0.08 μg/L, 1,2 - dinitrobenzene ： 0.01 μg/L, 2,4 - clinitrotoluene ： 0. 021μg/L, 1 - chloro - 2,4 - dinitrobenzene ： 0.02 μg/L, 2,4,6 - trinitrotoluene ：0.02μ g/L,the recovery rate was 83.0% - 118.60/o, the relative standard deviation was 2.2% -9.7%.