克隆单子叶植物启动子及功能验证

摘要

本试验用PCR法克隆得到Actin2-1启动子,为了便于下一步自有载体构建体系的应用,将水^Actin2-1和玉米Ubiquitin启动子进行改造,使用PCR法突变掉PstI、EcoR I酶切位点,并用拟南芥原生质体瞬时转化Act2-KUbiquitin启动子构建餉黄色荧光瞬时表达载体,验证改造后单子叶植物启动子的功能。