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马超;
哈尔滨三联药业股份有限公司;
芳香化酶; 阿那曲唑; 来曲唑; 合成工艺;
机译:2092 POSTER比较芳香化酶抑制剂来曲唑,阿那曲唑或依西美坦与他莫昔芬与他莫昔芬治疗激素受体阳性绝经后早期乳腺癌的成本效益比较:加拿大的观点
机译:芳香化酶抑制剂(aromP450)来曲唑和依西美坦对红色罗非鱼(Oreochromis spp。)的男性化功效↓两种芳香化酶抑制剂(aromP450)来曲唑和依西美坦对男性化或给予罗非鱼的功效。
机译:来曲唑,阿那曲唑和他莫昔芬在单层和球形培养物中抑制雌激素受体阳性和芳香化酶阳性的人乳腺癌细胞的生长。
机译:阿那曲唑的缓释交联壳聚糖微球:交联剂对微球性能的影响
机译:异gemichalcone C的合成方法:一种潜在的芳香化酶抑制剂。
机译:芳香化酶基因3-UTR区域的多态性与芳香化酶抑制剂阿那曲唑在转移性乳腺癌中的作用有关
机译:芳香化酶基因3'-UTR区的多态性与芳香化酶抑制剂阿那曲唑在转移性乳腺癌中的作用有关。
机译:研究非缺氧缺氧诱导因子1(HIF 1)在芳香化酶抑制剂抗性乳腺癌中的调节和潜在作用。
机译:抗雄激素和来曲唑的药物组合,可提供抗雄激素作用和芳香化酶抑制剂
机译:比卡鲁胺和阿那曲唑的药物组合可提供抗雄激素作用和抑制芳香化酶的作用
机译:比卡鲁胺和阿那曲唑的药物组合,具有抗雄激素作用和芳香化酶抑制作用
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