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美国食品和药品管理局; 上市; 骨骼; 机械; 开发; 病人; 瘫痪; 临床试验;
机译:美国食品药品监督管理局批准的2008年级新药的开发时间,临床测试,上市后跟进以及安全风险
机译:外骨骼半机械人系统基本结构的开发
机译:FDA的新药批准程序:开发和上市前应用
机译:基于车辆神经机械平台鼠的神经信号控制的大鼠外骨骼机械肢的开发
机译:在2010年和2011年获得美国食品药品监督管理局上市前批准的高风险治疗性医疗器械整个产品生命周期中进行的临床研究。
机译:美国食品和药物管理局批准的新药和生物制剂的上市后承诺:横截面分析
机译:ACC / AHA冠状动脉造影指南11“ ACC / AHA冠状动脉造影指南”于1998年10月获得美国心脏病学会理事会的批准,并于1998年12月获得美国心脏协会科学咨询与协调委员会的批准。22在引用本文件时,美国心脏病学会和美国心脏协会要求使用以下格式:Scanlon PJ,Faxon DP,Audet AM,Carabello B,Dehmer GJ,Eagle KA,Legako RD,Leon DF,Murray JA,Nissen SD,Pepine CJ,沃森RM。 ACC / AHA冠状动脉造影指南:美国心脏病学会/美国心脏协会实践指南工作组(冠状动脉造影委员会)的报告。 J Am Coll Cardiol1999; 33:1756–82433。该文档可在ACC(www.acc.org)和AHA(www.americanheart.org)的网站上找到。通过致电800-253-4636(仅限美国)或撰写美国心脏病,教育服务学院,地址为9111 Old Georgetown Road,Bethesda,MD 20814-1699,可按每本5美元的价格重印本文档(完整指南)。要求转载第71-0164号。要获得在1999年5月4日发行的Circulation上发行的较短版本(执行摘要和建议摘要)的重印本,请索要71-0163的重印本。要购买其他重印本(指定版本和重印本号码):最多999份,请致电800-611-6083(仅限美国)或传真413-665-2671;否则,请重新发送。 1000份或更多,请致电214-706-1466,传真214-691-6342或发送电子邮件pubauth@heart.org美国心脏病学会/美国心脏协会实践指南工作组的报告(冠状动脉造影委员会) )与心脏血管造影和介入学会合作开发
机译:医疗器械局的监管责任。第VIII单元:上市前批准和产品开发协议。领导指南和学生作业簿
机译:不同数量的批准机械和方法的系统以及主要开发
机译:深层地热储层的开发和生产方法(相关申请的交叉引用)本申请提交于2004年6月23日提交的美国临时专利申请60 / 582,626和2005年2月7日提交的美国临时申请中。要求专利申请60 / 650,667的优先权,并且通过引用将其并入本文。
机译:通过一个或多个警报信号或对应的停机信号来识别工业工厂生产单元中异常情况下的故障定位的诊断过程。世界上不同故障的情况会影响产品的正常生产;的诊断和诊断咨询系统,用于确定美国某产品生产中的异常情况。特此代表工业工厂社区批准由一个或多个警报信号标识或由影响正常生产的不同故障条件触发的停机所述产品。
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