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张燮; 罗明标; 方华;
无;
机译:N-[(R)-1-(2,4-二氯苯基)乙基] -2-氰基-3,3-二甲基丁酰胺(Delaus,S-2900)及其异构体N-[(S)-1- (2,4-二氯苯基)乙基] -2-氰基-3,3-二甲基丁酰胺(S-2900S),在大鼠中。 1.粪便和尿中代谢物的鉴定
机译:N-(氯二甲基锗烷基甲基)-和N-(溴二甲基锗甲基)-N-[(S)-1-苯基乙基]乙酰胺和N-(氯二甲基锗甲基)-4-苯基-2-吡咯烷酮的合成,晶体和分子结构以及立体化学非刚性
机译:苯乙烯/甲基丙烯酸磺丙酯/ 2,2'-偶氮双[2-甲基-N-(2-羟乙基)丙酰胺](苯乙烯/ SPM / VA-086)和苯乙烯/ N,N-二甲基-N-的粒度和尺寸分布甲基丙烯酰氧基乙基-N-(3-磺丙基)铵盐[苯乙烯/ SPE /油溶性
机译:两种溶剂中有机盐反式4- 对-(N-羟乙基-N-甲基氨基)苯乙烯基 -N-甲基吡啶碘化物的双光子光谱
机译:第一部分。Baylis-Hillman反应产物2-羟甲基丙烯酸在合成新型N骨架至侧链环状肽类似物中的应用:策略和副反应。第二部分具有与4-苯胺基-n-苯乙基-哌啶偶联的氨基酸的嵌合生物活性肽的合成和生物活性。
机译:(3S4aS8aS)-N-叔丁基-2-((S)-3-(2-氯-4-硝基苯甲酰胺基)-2-羟丙基十氢异喹啉-3-羧酰胺和( 3S4aS8aS)-N-叔丁基-2-{(S)-2-(S)-1-(2-氯-4-硝基苯甲酰基)吡咯烷-2-基 -2-羟乙基}十氢异喹啉-3-羧酰胺
机译:代谢型谷氨酸受体3神经保护a. Berent-spillson和J. W. Russell于2006年6月12日收到;修订稿于2006年10月3日收到; 2006年10月5日接受。美国马里兰州巴尔的摩市南格林街22号,马里兰大学医学院神经病学系James W. Russell的地址通信和重印申请。电子邮件:jruss@umich.edu使用的缩写:apDC,2R,4R-4-氨基吡咯烷-2,4-二羧酸酯(特异性代谢型谷氨酸受体3激动剂); BsO,丁硫氨酸亚砜亚胺(GsH合成抑制剂);半胱天冬酶,半胱氨酸需要的天冬氨酸蛋白酶; CysGly,半胱氨酰甘氨酸(GsH降解产物); DapI,4'-6-二脒基-2-苯基吲哚; DCF,二氯二氢荧光素; DCFDa,5-(和6) - 氯甲基-2',7'-二氯二氢荧光素二乙酸酯,乙酰酯; DHE,二氢乙锭; DRG,背根神经节; FCCp,羰基氰化物4-(三氟甲氧基)苯腙(电子传输解偶联剂); GCp II / III,谷氨酸羧肽酶II / III;谷胱甘肽;谷胱甘肽; GsH-EE,谷胱甘肽乙酯; GsT,谷胱甘肽-s-转移酶; H 2 O 2,过氧化氢; HBss,Hank的平衡盐溶液; JC-1,5,5',6,6'-四氯-1,1',3,3'-四乙基苯并咪唑基酞菁碘化物; mCB,monochlorobimane; mGluR,代谢型谷氨酸受体; NaaG,N-乙酰基 - 天冬氨酰谷氨酸; pBs,磷酸盐缓冲盐水; pCD,程序性细胞死亡; Rh123,罗丹明123;活性氧,活性氧; δψμ,线粒体内膜电位。代谢型谷氨酸受体3通过增加细胞内谷胱甘肽浓度来保护神经元免受葡萄糖诱导的氧化损伤
机译:大鼠用3-Bromo-1 - (3-氯-2-吡啶基)-N-(4-氰基-2-甲基-6-(甲基氨基))进行2年喂养研究的结果(Cas No. 736994- 63-1)用3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-N-(4-氰基-2-甲基-6 - ((met(star)2)))。
机译:用于抑制her-2激酶活性的药物组合物,(e)-N-(4-[3-(4-(2--氯-piridinilmetoxi)anilino)]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-(二甲基氨基喹啉} 2- /-),马来酸酯(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-/部分水合无水马来酸酯(e)-4-[N-{3-氯-4-(2-iri啶酮肟)苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-和/及其制备方法(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-(二甲基氨基)-2-丁烯酰胺,为马来酸盐和马来酸盐(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-吡咯烷二甲苯胺)anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲氨基)-2- /无水
机译:(54)标题:杀虫剂混合物(57)摘要:本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物,其包含作为活性成分的1)除草化合物(I),所述除草化合物(I)选自:(i)苯甲酸,选自苯甲酰胺,麦草畏和2,3,6-TBA; (ii)吡啶羧酸,选自氯吡咯烷酮,氟草烟,吡咯烷和三氯吡喃; (iii)喹喹啉羧酸,选自喹克洛拉和喹美拉克; (iv)苯那唑啉-乙基; 2)选自N-(3″,4″,5″-三氟联苯-2-基)-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物(II)(俗称:fluxapyroxad),N- [2-(4“-三氟甲硫基)-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺,-N-(3”,4“-二氯-5-氟联苯基-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺(通用名称:比沙芬),N- [2-(1,3-丁乙基丁基)-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺(通用名称:penflu
机译:包含n- {3- [5-(2-氨基-4-嘧啶基)-2-(1,1-二甲基乙基)-1,3-噻唑-4-基] -2-氟苯基} -2,6-的组合二氟苯磺酰胺或其药学上可接受的盐和n-{(1s)-2-氨基-1-[[(3-氟苯基)甲基]乙基} -5-氯-4-(4-氯-1-甲基-1h-吡唑) -5-基-)-2-噻吩甲酰胺盐酸盐及其在制备用于治疗癌症的药物中的用途
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