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金义翠; 相海鹰; 许同桃; 孙中艳;
连云港职业技术学院医化学院,江苏连云港222006;
氢溴酸加兰他敏,N-(4-羟基苯乙基-N-(2-溴-5-羟基-4-甲氧基苯甲基)甲酰胺; 制备;
机译:N- [2-(2-溴-5-羟基-4-甲氧基苯基)乙基] -N-[(S)-1-苯基乙基] -2-(2-溴-4,5-二甲氧基苯基)的Bischler-Napieralski环化乙酰胺与手性助剂的消除
机译:1-哌啶甲酰胺,N-(2-((5-氨基-1-((4-(4-吡啶基)-1-哌嗪基)羰基)戊基)氨基)-1-((3,5-二溴- (4-羟基苯基)甲基)-2-氧乙基)-4-(1,4-二氢-2-氧代-3(2 H)-喹唑啉基)(BIBN4096BS)对降钙素基因的亲和力
机译:β3-肾上腺素受体激动剂4-((((己基氨基)羰基)氨基)-N-(4-(2-((((2S)-2-羟基-3-(4-羟基苯氧基)丙基)氨基)乙基)-苯基)-苯磺酰胺(L755507)和拮抗剂(S)-N-(4-(2-((3-(3-(3-(乙酰氨基甲基)苯氧基)-2-羟丙基)氨基)-乙基]苯基]苯磺酰胺(L748337)活化仓鼠卵巢K1细胞中不同的信号通路稳定表达人β3-肾上腺素受体。
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮杂-3-1) - 苯甲酰胺和N-(2,3-二氢呋喃 -1- 〜14C甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基 - 〜14℃甲基 - 苯甲酰胺作为新的碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:5-羟基-2-羟甲基吡喃-4-酮和N-甲基-3-羟基-6-羟甲基吡啶-4-酮的有毒金属络合
机译:N- 2-(4-氟-3-苯氧苯氧脲)肼苯甲酰胺和N- 2-(4-氟-3-苯氧苯基苯甲酰基)肼 -4-甲氧基苯甲酰胺的结构研究 - 4-甲氧基苯甲酰胺
机译:羟基磺酰胺类似物,5-氯-N- 2-(4-羟基硫氰酸苯二甲苯基) - 乙基 -2-甲氧基 - 苯甲酰胺的开发和表征,作为一种新的NLRP3炎症组抑制剂,用于多发性硬化症的潜在治疗
机译:初始提交:Rohm and Haas Compnay致UsEpa的回复:N-(2,6-二溴-4-(三氟甲氧基)苯基-2-甲基-4-三氟甲基-5-三唑甲酰胺)的口服研究,日期为05/27 / 1999年
机译:N- [4-(1-羟基-1-三氟甲基-2,2,2-三氟乙基)苯基-]脲的衍生物具有对2-氯-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1,亚麻籽中3,5-三嗪-2-基)氨基碳-苯甲基苯硫
机译:合成3-羟基-5- [2-(二甲基氨基)-乙基]-2,3-二羟基-4-(甲氧基)-1,5-苯并噻嗪-4-(5H)-ON'E的方法苯并噻嗪衍生物的合成,CIS-(+)-3-乙氧基-5- [2-(二甲基氨基)-乙基]-2,3-二羟基-2-(4-甲氧基苯)-1,5-的合成方法苯并噻嗪-4-(5H)-ON'E
机译:制备5括号的开环2-括号的开环N-(2-氨基-2-氧代乙基)-N-甲基氨基的括号的闭环-乙基括号的闭环的2,3-二羟基-3-羟基-2-(4-甲氧基) -1,5-(5H)-苯并噻吩-4-酮衍生物及其在制药中的应用
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