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陈兴安;
无;
抗病毒药物; 非典型肺炎; 稀土化合物; 柠檬酸镧针剂; SARS病毒;
机译:抗人SARS相关冠状病毒和动物SARS相关冠状病毒样病毒的抗SARS病毒抗体反应
机译:长崎大学与Astellas开展合作研究,以筛选用于被忽视的热带病的新型抗登革热病毒药物
机译:使用分子对接,Qtaim和IQA方法在病毒穗蛋白 - 人ACE2接口中识别针对SARS-COV-2对抗SARS-COV-2的潜在抑制剂的药物重新抑制。
机译:来自Triforium-V / Anti-VAC的无毒,抗痘病毒和抗SARS活性的无毒,酸性植物提取物表明它含有一种新型广谱抗病毒
机译:SARS冠状病毒和丙型肝炎病毒抑制的计算药物发现与设计
机译:议定书:对我国SARS-COV-2暴露于SARS-COV-2的新长期观测研究:Neo-SARS-COV-2研究方案
机译:抗丙型肝炎病毒药物显示SARS COV-2主要蛋白酶的潜在药物重新定位:Silico研究中的一个
机译:使用免疫调节剂和针对披膜病毒和布尼亚病毒的抗病毒药物的联合化疗。抗Banzi病毒,semliki森林病毒和Richinde病毒的抗病毒治疗
机译:人工基因STBL_RBD_TRM_SC2,编码由SARS-COV-2冠状病毒糖蛋白S受体结合域序列,跨膜区,P2A-肽和糖蛋白GSV肽,蛋白膜,SV蛋白,重组蛋白组成的双原发结构,由SARS-COV-2冠状病毒糖蛋白组成。和重组菌株的水泡病毒RVSV-STBL_RBD_TRM_SC2,用于制备抗SARS-COV-2冠状病毒的疫苗
机译:SARS冠状病毒3CL蛋白酶和抗SARS药物的3D结构模型
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