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2017EMA对MR增强扫描钆对比剂使用限制的观点及解读

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摘要

2017年7月欧洲药品管理局(EMA)发布了关于含钆对比剂(GBCAs)的决定,基于使用GBCAs后发现脑内钆沉积的证据,限制在体部MR检查中使用某些线型GBCAs.

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来源
《放射学实践》 |2018年第1期|10-12|共3页
作者
赵凯; 王霄英;
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作者单位

100034北京,北京大学第一医院医学影像科;

100034北京,北京大学第一医院医学影像科;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类诊断药物;核磁共振成像;
关键词
钆; 对比剂; 欧洲药品管理局;

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