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欧盟限制线型含钆对比剂的使用

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2017年7月21日,欧洲药品管理局（EMA）发布消息称,其已经完成对含钆对比剂（GBCA）的评估,确认在磁共振成像扫描中限制使用某些线型GBCA,并暂停其他线型GBCA的上市许可.EMA人用药品委员会在评估后发现,使用GBCA后可造成钆在脑组织中的沉积,因此提出以上建议.

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来源
《中国药物评价》 |2017年第5期|375-375|共1页
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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类核磁共振成像;
关键词
含钆对比剂; 欧盟; 药品管理局; 磁共振成像; 限制使用; 人用药品; 上市许可; 委员会;

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