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魏小娟;
陕西省西安市蓝田县妇幼保健计划生育服务中心 陕西西安 710500;
活性元宫环; 爱母环; 吉妮环;
机译:人工流产术后即时放置吉妮环与活性金属环(165)的临床比较(附980例报告)
机译:含有六/五/七元碳环系统的含有六/五/七元碳环系统的含有六/五/七元碳环系统的异常胺氨基乙烯类氨基乙烷的生物活性A,含有原型氨基乙烷二萜类的生物活性和结构测定。
机译:包皮环切吻合器的临床应用效果观察(附96例报告)
机译:二烯和三元混合物中25℃的二甲基(1,5-环辛二烯)铂(II)的溶解度,密度和活性系数在丙酮,环己烷和2-乙基-1-己醇的二元和三元混合物中
机译:分子间[5 + 2]环加成:新型五原子组分,系列[5 + 2] / [4 + 2]环加成及其在生物活性靶标合成中的应用。
机译:通过将COX-1与前列环素合酶连接而设计的一种活性三元催化杂合酶可以不断生物合成血管保护剂前列环素。
机译:VI型腺苷酸环酰胺型mRNA浓度和Mg2 +依赖性腺苷酸环酶活性和不变的V adenylyl环酰浓度和MN2 +依赖性腺苷酸环酶活性,MN2 +依赖性腺苷酸环酶活性在大鼠左心室,具有心肌梗死和长期的心力衰竭
机译:将杂环阳离子与闭环十二氟十二硼酸盐配对(2-)二元杂环(1+)盐和B 12 F 12(2-)的ag 4(杂环)8(4 +)盐的合成。
机译:由五元或六元环糖类制备碳水化合物类似物,包括通过将烯酮添加到相应的环酮中使糖类反应,将环酮酮转化为酮肟,以及通过重排将内酰胺中的酮肟转化
机译:取代的异硫醇Uchevin1的制备方法本发明涉及获得具有药理活性的酰胺衍生物,特别是取代的异硫脲的方法。提出的制备具有通式.- ^^-(^ E,},t ^'(^^^^'“ X_LASR ^的方法,其中X是氢,低级烷基,氨基或低级烷硫基; b ^ 1; n-2-5; R-氢,C 1-4-,烷基,芳基或芳烷基; R *为饱和或不饱和的C 1 -Cb烷基或(CH2)mZ,其中m为1-3; Z为取代或未取代的芳基,羟基,羧基,烷基^氨基或氰基; R和R ^一起可以形成5元环; 2A与相邻的碳和氮原子一起是不饱和的5-6元杂环,基于5-C = S基团的众所周知的烷基化反应,在于以下事实:通式/?NK的硫脲“ South”:'™'^^ Agde A,X,B,n和R具有以上含义,用复方o
机译:硫取代的五元环杂环的农药活性多环衍生物
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