人ehCGβ+肿瘤小鼠模型的建立

摘要

采用脂质体转染方法将含人ehCGβ编码基因的重组质粒pcDNA3-ehCGβ转染鼠SP2/0细胞,经G418选择培养和有限稀释培养获得抗性细胞克隆,FSCA检测显示:该抗性细胞的ehCGβ表达比例高达84.75%、平均荧光强度达22.12;采用相同方法获得转HBV-preS2/S编码基因的Sp2/0-preS2/S细胞作为转染无关基因的对照细胞克隆,FACS检测发现该细胞表达preS2/S比例为72.60%、平均荧光强度为16.80.将不同数量的Sp2/0-ehCGβ细胞皮下接种BALB/c小鼠,结果表明,接种1×105及以上Sp2/0-ehCGβ细胞在小鼠体内能形成实体瘤,且实体瘤的大小与接种细胞数量呈正相关(R值为0.989).将相同数量(5×105个细胞)的Sp2/0、Sp2/0-ehCGβ和Sp2/0-preS2/S细胞接种同一只BALB/c小鼠不同部位,结果发现3种肿瘤细胞均在BALB/c小鼠皮下形成了实体瘤,比较三组的平均瘤重量无统计学差异(P>0.05),提示外源性ehCGβ基因的转染不影响Sp2/0细胞的致瘤特性.文章建立的人ehCGβ+肿瘤细胞的荷瘤小鼠模型,为研究ehCGβ+肿瘤细胞的生物学特征、ehCGβ+肿瘤细胞的生物治疗等提供实验基础.