禽呼肠病毒RT-LAMP可视化检测方法的建立

摘要

根据禽呼肠病毒(ARV)的S1基因序列设计一套RT-LAMP引物,以样品的cDNA为模板,用Bst DNA聚合酶,在63.5℃恒温条件下进行扩增,扩增后加入SYBR Green Ⅰ染料直接或在紫外灯下观察判定扩增结果.该方法可检测出ARV标准株和分离株,具有很好的特异性;最低能检测出1个拷贝的pMD18-T-S1阳性质粒,敏感性很高.该方法无需特殊仪器,简便,快速,适用于禽呼肠病毒的临床快速检测.