传染性法氏囊病病毒VP2基因原核表达及抗原性分析

摘要

从辽宁省某鸡场分离到一株传染性法氏囊病病毒(IBDV).以该毒株基因组核酸为模板,应用RT-PCR扩增得到VP2基因,构建表达质粒pET28a-VP2,再将其转化至大肠埃希菌BL21 (DE3)用IPTG进行诱导表达.表达产物经SDS-PAGE分析在48 ku处出现特异性蛋白条带；经Western blot分析VP2蛋白可以与IBDV阳性血清发生特异性反应.用VP2蛋白制备的油乳剂疫苗免疫接种SPF鸡,2周后体内可以检测到特异性抗体.证明VP2蛋白具有重要的应用价值,为IBDV基因工程亚单位疫苗的研制奠定了基础.