TIP30在胰腺中的表达及对胰腺癌细胞生物学特性的影响

摘要

目的:探讨抑癌基因TIP30在胰腺中的表达情况,并研究其对胰腺癌细胞生物学特性的影响,为TIP30在胰腺癌基因治疗中的应用提供依据.方法:采用免疫组织化学检测12例正常胰腺组织和106例胰腺导管腺癌组织中TIP30的表达情况；RT-PCR和Western blot检测TIP30基因在三种主要胰腺癌细胞系中的表达情况；根据结果构建相应慢病毒载体转染胰腺癌细胞,检测TIP30对细胞增殖能力,克隆形成能力和成瘤能力的影响.结果:TIP30在胰腺导管腺癌组织中表达缺失率为49.1％,正常组织中的缺失率为0％,差异有统计学意义(P＜0.01)；在不同胰腺癌细胞系中,内源性TIP30也存在差异化表达,Capan-2细胞系中表达量最高,SW1990细胞系其次,PANC-1细胞系中表达量最低；抑制Capan-2细胞内源性TIP30表达可以增强肿瘤细胞增殖、克隆形成和成瘤能力,使PANC-1细胞中TIP30过表达,可以抑制肿瘤细胞增殖、克隆形成和成瘤能力.结论:组织表达分析和细胞功能试验都证实TIP30作为抑癌基因在胰腺癌发生发展中起重要作用,为胰腺癌的治疗提供新的研究方向.