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HPV16/18假病毒中和抗体检测方法的验证

摘要

目的 应用假病毒中和法建立检测血清HPV16/18中和抗体滴度检测方法并进行验证.方法 分别采用不同批次假病毒以及不同代次细胞对不同滴度的HPV16/18阳性血清进行多次平行检测,考察这些因素对检验结果的影响;同时通过对抗HPV16/18双价阳性血清、抗HPV16单价阳性血清和抗HPV18单价阳性血清的检测进一步评估中和抗体检测法的准确性、特异性及重复性.结果 不同批次假病毒和不同代次细胞对检验结果的影响均在4倍范围内,此外该检测法的准确性、特异性、重复性均在可接受标准范围之内.结论 建立的假病毒法可满足中和抗体效价检测的要求,可用于评价疫苗的免疫效果.

著录项

  • 来源
    《微生物学免疫学进展》|2012年第6期|20-24|共5页
  • 作者单位

    中国食品药品检定研究院,卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室,北京100050;

    中国食品药品检定研究院,卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室,北京100050;

    厦门万泰沧海生物技术有限公司,厦门361023;

    厦门万泰沧海生物技术有限公司,厦门361023;

    厦门大学生命科学学院,国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心,厦门361005;

    中国食品药品检定研究院,卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室,北京100050;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 免疫学技术、设备及实验方法;
  • 关键词

    HPV16/18中和抗体; 假病毒; 方法; 验证;

  • 入库时间 2023-07-25 20:22:22

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