首页> 中文期刊> 《临床医药实践》 >2007年眼科药品不良反应报告分析

2007年眼科药品不良反应报告分析

         

摘要

药品不良反应(ADR)系指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应,不包括无意或故意超剂量用药引起的反应,以及用药不当引起的反应。开展ADR监测工作有利于及时发现各种类型的ADR,以避免更大药害事件的发生。我院是一所大型三级甲等眼科专科医院,2007年门诊291982例次,住院6816例次。为了全面了解涉及眼科药品的ADR发生情况,探讨其影响因素,

著录项

  • 来源
    《临床医药实践》 |2009年第1期|34-36|共3页
  • 作者

    王峻峰;

  • 作者单位

    山西医科大学,山西,太原,030001;

    山西省眼科医院,山西,太原,030002;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 药学;
  • 关键词

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号