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姜增誉; 陈文青; 何生;
山西医科大学第一医院,山西太原 030001;
山西医科大学,山西太原 030001;
机译:GJB2 235delC纯合突变致聋患者的听力表型分析
机译:以相同的GJB2基因突变在兄弟姐妹患者中的人工耳手术差异不同的先天性聋障碍
机译:在Yakutia的Mono-Allele Mututimigen GJB2(SH26)中的聋患者中搜索GJB6基因(SKSO)和GJB3(SHC31)中的突变
机译:台湾新生儿常见耳聋基因GJB2的分子谱
机译:与听证会长一致,非雅典父母:聋成人的经历
机译:BAAV介导的GJB2基因转移恢复聋Cx26Sox10Cre小鼠的耳蜗器官型文化中的缝隙连接耦合。
机译:致突变特异性及基因毒物机制和生物活化途径的预测:5-硝基萘的致突变性作为实例
机译:1A型常体代聋的检测GJB2基因突变的方法
机译:诊断工具,用于诊断与迟发性聋有关的GJB2基因的P.V37I突变
机译:检测非综合征性聋的17种GJB2和GJB6基因突变的方法
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