退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
基因疗法; 遗传性; 患者; 失明; 英国科学家; 先天性; 革命性;
机译:基因治疗:治疗遗传性失明的新方法[治疗遗传性失明的新方法]
机译:“永久失明!”:英国遗传性视网膜疾病患者对基因检测的态度
机译:顺式调控元件在遗传性失明基因治疗载体设计中的作用。
机译:中国怀疑遗传性胃肠病患者MSH2基因第7外显子突变分析
机译:遗传性致盲疾病的基因疗法的开发和评估。
机译:永久失明!:英国遗传性视网膜疾病患者对基因检测的态度
机译:常染色体隐性遗传性视网膜色素变性和Leber先天性失明患者RPE65基因突变
机译:遗传性乳腺癌和卵巢癌基因的鉴定和基因定位与BRCa1无关的家庭
机译:筛选辅因子给药的酶编码基因的缺陷等位基因,检测辅因子依赖性酶缺乏症的易感性,鉴定和/或表征患者代谢途径内酶缺乏症,治疗代谢的方法患者体内酶缺乏症,筛查与叶酸/同型半胱氨酸代谢异常有关的疾病或疾病的风险,筛查潜在的化疗反应,筛查化学疗法的毒性,评估代谢途径中可修复的酶缺乏症,分离的核酸酸,用于检测叶酸/同型半胱氨酸代谢途径中基因的缺陷等位基因
机译:PRPF31基因突变引起的遗传性视网膜变性的基因增强疗法
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。