番茄两个盐胁迫响应基因的cDNA克隆及其表达分析

摘要

根据前期耐盐芯片研究提供的两条EST序列设计引物，利用RACE技术从番茄耐盐品种Edkawi中克隆了其5’和3’片段，并拼接成全长cDNA，分别命名为SISRGl和SISRG2。两个基因序列在GenBank中的登录号为EU670751和EU670752，其大小分别为1300bp和1810bp，编码蛋白分别为309和499个氨基酸。半定量RT，PCR表明SISRGl在番茄茎、叶、花中表达较强，在所检测的其它组织中表达很弱，SISRG2在叶和花中表达量最高，其次为茎和根，在果实中表达微弱。盐胁迫表达谱结果显示SISRGl在盐处理的Edkawi中缓慢增强，SISRG2则在盐胁迫后表达迅速增强，在未进行盐胁迫的对照中，两个基因的表达趋势均为减弱。本研究为番茄抗逆研究提供了新的候选基因资源。