厚藤ASR基因克隆及功能初步分析

摘要

通过对厚藤(lpomoea pes-caprae(Linn.)Sweet.)cDNA文库的筛选,获得了一个编码厚藤ASR (ABA-stress-ripening)基因的全长cDNA,命名为lpASR.研究结果显示,lpASR编码区全长648 bp,共编码215个氨基酸;蛋白质等电点为5.42,分子量为24.57 kD.通过在酵母中表达,发现lpASR能够提高转基因酵母的耐盐性及抗氧化能力.进一步以厚藤成年植株及幼苗为材料进行实时荧光定量PCR分析,结果表明,/pASR基因在厚藤成年植株各组织中广泛表达;高盐、甘露醇胁迫和ABA处理可诱导该基因在厚藤幼苗中的表达.结合GFP融合蛋白的亚细胞定位和生物信息学分析,发现IpASR蛋白为核蛋白,推测/pASR基因参与了厚藤生长发育的调控,并可响应ABA和非生物胁迫的诱导.