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张春牛; 郑云法;
丽水学院,化学系,丽水,323000;
光度法; 合成; 1-偶氮苯-3-(3-硝基-5-氯-2-吡啶)-三氮烯; 汞(Ⅱ); 显色反应; 废水;
机译:1-(5-硝基-3-苯并伪噻唑基)-3-(4-苯基偶氮苯基)-三氮烯的合成及其与钴的显色反应
机译:1,3-双(三甲基甲硅烷氧基)-1,3-丁二烯与5-芳基-和5-乙烯基-3-酰基-4,5-二氢呋喃的多米诺[3 + 3]环化/环裂解反应:高效合成5-(4-氯丁-2-烯-1-基)-和5-(2-芳基-2-氯乙基)水杨酸酯
机译:汞与1-(6-乙氧基-2-苯并噻唑基)-3-(4-硝基苯基)-三氮烯的显色反应及其应用
机译:1-(3-甲基-2-吡啶基)-2- 2-甲基-5-(4-甲基苯基)-3-噻吩基全氟烷戊二烯的合成和光致变色性质
机译:3,3,3-三氯丙基-1-三苯基氯化chloride的发现与开发:用于合成Z-1,3-烯,Z,Z-1-氯-1,3-二烯和1,3-二炔的试剂
机译:意外形成包含查耳酮(E)-1-(5-氯噻吩-2-基)-3-(3-甲基噻吩-2-基)丙-2-烯-1-酮和酮基的共晶体烯醇互变异构体(Z)-1-(5-氯噻吩-2-基)-3-(3-甲基噻吩-2-基)丙-1-烯-1-醇
机译:用于新型1- [2-(2-氯-6-甲基(3-喹啉基)) - 5-(4-硝基苯基) - (1,3,4-恶二唑啉-3)的合成和抗微生物研究的常规和微波技术基)] - 3-(芳基)丙-2-烯-1-酮
机译:大鼠用3-Bromo-1 - (3-氯-2-吡啶基)-N-(4-氰基-2-甲基-6-(甲基氨基))进行2年喂养研究的结果(Cas No. 736994- 63-1)用3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-N-(4-氰基-2-甲基-6 - ((met(star)2)))。
机译:获得吡啶的新衍生物的方法,获得吡啶的羟基取代的衍生物的方法,获得氧吡喃吡啶的衍生物的方法,3-(1,2 =二吡啶基-乙烯基吡啶基)吡啶的新颖衍生物2-羟基乙氧基酯,吡啶的新颖衍生物,(二)羟基二氧代邻苯二甲酰基吡啶的新颖衍生物,叔丁基[2R-4-亚氨基苯基]乙基]-[2-羟基-2-吡啶基-3-乙基酯的新颖衍生物叔丁基[2R-4-氨基苯甲基]-[2-(叔丁基二甲基硅基己氧基)-2-吡啶基-3-乙基]氨基酯,[2R-4-氨基苯基]乙基]-[2-(叔丁二甲基二硅氧烷)-2-(6-氯吡啶-3-基)乙基]-[-2-(硝基苯基)乙基]碳酰胺和3- {1-叔丁二甲基硅烷基)-2-衍生物[[2- -((硝基苯基)乙基]氨基]乙基}吡啶
机译:(54)标题:杀虫剂混合物(57)摘要:本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物,其包含作为活性成分的1)除草化合物(I),所述除草化合物(I)选自:(i)苯甲酸,选自苯甲酰胺,麦草畏和2,3,6-TBA; (ii)吡啶羧酸,选自氯吡咯烷酮,氟草烟,吡咯烷和三氯吡喃; (iii)喹喹啉羧酸,选自喹克洛拉和喹美拉克; (iv)苯那唑啉-乙基; 2)选自N-(3″,4″,5″-三氟联苯-2-基)-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物(II)(俗称:fluxapyroxad),N- [2-(4“-三氟甲硫基)-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺,-N-(3”,4“-二氯-5-氟联苯基-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺(通用名称:比沙芬),N- [2-(1,3-丁乙基丁基)-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺(通用名称:penflu
机译:制备2-氨基-5-硝基吡啶,2-氨基-3-硝基-5-氯吡啶或2-氨基-3-硝基-5-溴吡啶的方法。 (通过Google翻译进行机器翻译,没有法律约束力)
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