健脑丸镇静催眠作用及其机制研究

摘要

目的:研究健脑丸(JNW)中枢镇静催眠作用及其机制。方法:(1)MTD法研究JNW毒性。(2)KM小鼠分别随机分为JNW高、中、低剂量组、地西泮组或安神补脑液组、空白对照组,分别连续14天灌胃给予JNW、地西泮或安神补脑液及无菌蒸馏水。末次灌胃后30min,分别观察JNW对小鼠自主活动实验、旷场实验以及镇静催眠实验的影响。(3)KM小鼠分别随机分为JNW高、中、低剂量组、空白对照组,模型组,分别连续14天灌胃给予JNW及无菌蒸馏水,处死小鼠前3天,分别连续3天给予JNW高、中、低剂量组、模型组腹腔注射对氯苯丙氨酸(PCPA)建立失眠模型,末次给药后30min处死小鼠并快速冰上取脑,采用ELISA法测定海马组织中GABA、5-HT、5-HIAA、5-HT1A含量。结果:(1)JNW药物MTD为5.625 g·kg^(-1);(2)JNW低剂量组能显著减少小鼠自主活动次数(P<0.01);JNW低、中剂量组均能显著减少小鼠运动总路程(P<0.01),低、中剂量组能显著减少小鼠运动时间及平均速度(P<0.05),增加小鼠静止时间(P<0.05);JNW低、中剂量组可显著缩短小鼠睡眠潜伏期(P<0.05);JNW低、高剂量组能显著延长小鼠睡眠持续时间(P<0.01)。(3)JNW中、高剂量组可升高对氯苯丙氨酸致失眠小鼠海马组织GABA、5-HT、5-HIAA含量(P<0.05)。结论:(1)健脑丸最大耐受量为5.625 g·kg^(-1),是临床剂量的150倍。(2)健脑丸具有镇静催眠作用,其机制可能与提高海马组织GABA、5-HT、5-HIAA含量有关。