人参皂苷Rg3及其代谢产物在大鼠体内药动学研究

摘要

目的:建立人参皂苷Rg3和其代谢产物人参皂苷Rh2血浆药物测定方法,探讨它们在大鼠体内药代动力学情况.方法:采用交叉给药设计,应用高效液相色谱法测定Wistar大鼠单次单剂量灌胃人参皂苷Rg3 (50 mg/kg)后的血液中人参皂苷Rg3和人参皂苷Rh2的浓度,利用DAS2.0软件计算药动学参数.结果:口服人参皂苷R庐后,人参皂苷Rg3在大鼠体内药-时曲线呈二室模型,主要药动学参数Cmax (81.55 ±24.57) mg/L,t1/2 (4.27±1.35) min,AUC0-t(219.25±81.38) mg· min/L.人参皂苷Rh2在大鼠体内药-时曲线同样呈二室模型,主要药动学参数Cmax (6.17±1.34) mg/L,t1/2(3.25 ±0.17) min,AUC0-t(11.48 ±3.72) mg·min/L.结论:人参皂苷Rg3口服灌胃后,虽然在大鼠体内可以代谢为人参皂苷Rh2,但是人参皂苷Rh2在体内的量远小于人参皂苷Rg3.