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关于医用输液、输血、注射器具无菌试验中有关问题的探讨

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摘要

通过将GB/T 14233.2-2005无菌试验与《中国药典》2005年版 "无菌检查法"进行比较,指出目前输液、输血、注射器具无菌试验中存在的问题.无菌试验的检验数量、检验方法将直接影响产品的检验合格率,建议尽快统一检验数量、供试液制备及其他关键操作步骤.

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来源
《药学与临床研究》 |2007年第6期|498-499|共2页
作者
李玉芹;
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作者单位

江苏省常州药品检验所;

常州;

213002;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类医疗器械与设备;药用器械的管理和储藏;
关键词
无菌试验; 检验数量; 供试液制备; 接种;

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