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来庆利; 姜莉莉;
山东胜邦绿野化学有限公司,山东济南250204;
山东农业大学植物保护学院,山东泰安271018;
N-羟基-N-2-N-(4-氯苯基-3-吡唑氧基甲基-苯胺; 唑菌胺酯; 合成工艺; 杀菌剂;
机译:3-氯-4-氟-N-{[[3-(4-甲氧基苯基)-1-苯基-1H-吡唑-4-基]甲基}苯胺
机译:1- [2-(5-甲基-2-苯并恶唑啉酮-3-基)乙酰基] -3-苯基-5-(3,4-二甲氧基苯基)-4,5-二氢-1H的合成,晶体结构和DFT研究-吡唑和1- [2-(5-氯-2-苯并恶唑啉酮-3-基)乙酰基] -3-苯基-5-(4-甲氧基苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑
机译:N'-(5-溴-2-羟基-3-甲氧基亚苄基)-4-甲氧基苯并肼和4-{[1-(5-溴-2-羟基3-甲氧基苯基)亚甲基]氨基} -1-的合成和晶体结构甲基-2-苯基-1,2-二氢吡唑-3-一
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基(2,3-二氢)的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基) - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:一,类似毒素的合成。二。从澳大利亚南部未鉴定的阿西德人中咪唑和噻唑代谢物的结构测定。三, (4-羟基-3-甲氧基苯甲酰)噻唑和2-((4-羟基-3-甲氧基苯)HY的合成
机译:(E)-4-氯-N-(5-氯-3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-4-基)甲基苯胺
机译:3-氯-4-氟-N-{[[(3-(4-甲氧基苯基)-1-苯基-1H-吡唑-4-基]甲基]苯胺
机译:8ehq-02-15181(88020000167)和8ehq-02-15182(88020000168)中用1-H-吡唑-5-甲酰胺,3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-N-解密信息(4-氯-2-甲基-6 - ((甲氨基)羰基)苯基)。
机译:用于抑制her-2激酶活性的药物组合物,(e)-N-(4-[3-(4-(2--氯-piridinilmetoxi)anilino)]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-(二甲基氨基喹啉} 2- /-),马来酸酯(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-/部分水合无水马来酸酯(e)-4-[N-{3-氯-4-(2-iri啶酮肟)苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-和/及其制备方法(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-(二甲基氨基)-2-丁烯酰胺,为马来酸盐和马来酸盐(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-吡咯烷二甲苯胺)anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲氨基)-2- /无水
机译:(54)标题:杀虫剂混合物(57)摘要:本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物,其包含作为活性成分的1)除草化合物(I),所述除草化合物(I)选自:(i)苯甲酸,选自苯甲酰胺,麦草畏和2,3,6-TBA; (ii)吡啶羧酸,选自氯吡咯烷酮,氟草烟,吡咯烷和三氯吡喃; (iii)喹喹啉羧酸,选自喹克洛拉和喹美拉克; (iv)苯那唑啉-乙基; 2)选自N-(3″,4″,5″-三氟联苯-2-基)-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物(II)(俗称:fluxapyroxad),N- [2-(4“-三氟甲硫基)-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺,-N-(3”,4“-二氯-5-氟联苯基-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺(通用名称:比沙芬),N- [2-(1,3-丁乙基丁基)-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺(通用名称:penflu
机译:N-[(1S)-2-胺-1-[[(3-氟苯基)甲基]乙基] -5-氯-4-(4-氯-1-甲基-1-吡唑-5-il)-2-硫代苯胺;药理合成药理组合制备药理合成过程;并用于治疗或减少病原体。从癌症和关节炎中选择。
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