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埃博拉病毒病; 疫苗产品; 新药注册; 重组; 生物工程研究所; 食品药品监督管理; 军事医学科学院; 自主知识产权;
机译:杜克计划重组RtO成员资格获得FeRC的首个监管批准
机译:本地公司获得首个获得Heritage认可的建筑技能注册卡
机译:当前与FDA有关的药物信息由FDA批准的新药物,由FDA代理批准的新剂型和适应症,待FDA批准的新药物/生物学许可由制造商提交的重要标签变更或与安全相关的“亲爱的健康专业人员”信函
机译:获得FDA批准所涉及的痕迹。 。 。概述通过计算机技术获得FDA批准的FDA批准(最近的经验)
机译:食品和药物管理局根据《处方药使用者费用法》和《食品和药物现代化法》为安全起见批准了新药,并撤出了市场。
机译:68Ga Ga-DOTA-TOC:首个获得FDA批准的用于PET成像的68Ga-放射性药物
机译:ISS-N1成为首个获得FDA批准的用于脊髓性肌萎缩症的药物
机译:FDa工作人员和行业指南:未经批准的未经批准的药物。合规政策指南。秒。 440.100未经批准的NDa或aNDa上市的新药(2011年9月19日)
机译:具有属性的重组质粒DNA PCL1和PCH1编码抗埃博拉病毒的人抗体的多肽轻链和重链,为哺乳动物细胞中抗埃博拉病毒的全长人抗体和重组全长抗体的常见生物合成提供了条件人类类IGG1,与埃博拉病毒相互作用
机译:莱姆病疫苗,遗传构建体,重组蛋白,遗传构建体的设计方法,疫苗的制备方法,重组蛋白的制备方法,重组蛋白在莱姆病疫苗生产中的用途
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