大黄素通过抑制雄激素受体表达抑制前列腺癌细胞生长的体内实验研究

摘要

目的进一步证实大黄素在体内对前列腺癌的作用和作用机制.方法选用PC3-AR荷瘤裸鼠和C3(1)/SV40转基因小鼠作为动物模型,分别设对照组和治疗组,对照组腹腔注射DMSO,治疗组腹腔注射大黄素40mg/(kg·d).每周测动物体重及肿瘤大小.结果在PC3-AR荷瘤裸鼠中,治疗组小鼠肿瘤体积明显小于对照组(P＜0.001).在C3(1)/SV40转基因小鼠中,治疗组小鼠的生存时间明显长于对照组(P＜0.001).与治疗组相比,对照组小鼠的体重明显降低,皮毛光滑度差,活动能力差.对C3(1)/SV40转基因小鼠肿瘤进行组织化学染色和Western bloting分析表明:治疗组小鼠肿瘤表达雄激素受体阳性细胞明显减少(P＜O.05);雄激素受体的表达与对照组相比也有明显的降低.此外,对照组小组(1/7)与治疗组(7/7)相比更具有向周围组织转移和浸润的倾向.以上结果证明了大黄素在体内对前列腺癌的作用机制与体外相同.结论大黄素不但对前列腺癌的生长有明显的抑制作用,还可抑制前列腺癌的发生.提示大黄素不仅可用于前列腺癌的临床治疗,也可用于前列腺癌的预防.