奥施康定治疗中重度癌症疼痛的临床观察

摘要

目的:观察奥施康定治疗中重度癌痛的近期疗效和不良反应.方法:对51例中重度癌痛患者服用奥施康定,记录治疗前后的疼痛强度和不良反应的发生情况.初始剂量5 mg,每12 h 1次,服用24 h如疼痛分级下降不到1级,则第2 d加量至10 mg,每12 h 1次.服用24 h如疼痛分级仍下降不到l级,第3 d加量至15 mg,每12 h 1次,以此类推,最多至60 mg,每12 h 1次.在用药过程中根据疼痛缓解程度调整剂量.结果:总有效率91%,副反应:便秘13例(25.5%),恶心呕吐1例(1.9%),嗜睡2例(3.9%),头昏5例(9.8%),排尿困难1例(1.9%),无副反应者29例(56.8%),没有出现呼吸抑制现象.结论:奥施康定治疗中重度癌痛安全有效.