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Axenfeld-Rieger综合征一家系

         

摘要

1病例资料患儿,女性,6岁,主因“出生后双眼视力不佳伴畏光”就诊。查体:全身无明显异常。眼部检查:视力:右眼0.04,矫正不提高,左眼0.1,矫正:-0.50 DS/-2.75 DC×175°→0.3。双眼角膜透明,虹膜基质变薄、裂孔,瞳孔不规则、移位,晶状体、玻璃体透明,前房角镜检查:Schwalbe线突起前移与周边虹膜前粘连,周边角膜可见后胚胎环。

著录项

  • 来源
    《宁夏医学杂志》 |2018年第3期|268|共1页
  • 作者

    马建青; 朴顺玉; 庄文娟;

  • 作者单位

    宁夏吴忠市人民医院眼科,宁夏 吴忠 751100;

    宁夏医科大学临床医学院,宁夏 银川 750004;

    宁夏医科大学临床医学院,宁夏 银川 750004;

    宁夏人民医院,宁夏 银川 750002;

    西北民族大学第一附属医院,宁夏 银川 750002;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 小儿内科学;
  • 关键词

    Axenfeld-Rieger综合征;

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