机译:Axenfeld-Rieger综合征联合三代家庭中的硬膜异常:案例报告
机译:Axenfeld-Rieger异常和Axenfeld-Rieger综合征:3例6p25染色体缺陷患者的临床,分子细胞遗传学和DNA阵列分析
机译:患有Axenfeld-Rieger综合征和Peters异常的家庭中FOXC1基因的新突变。
机译:一个患有Axenfeld-Rieger综合征的中国家庭:临床和遗传学发现报告
机译:来自46名中国家庭的LONG QT综合征的临床报告
机译:PITX2在Axenfeld-Rieger综合征的牙齿发育和釉质缺损中的分子机制。
机译:Axenfeld-Rieger综合征联合一个三代家庭中的硬膜异常:案例报告
机译:Axenfeld-Rieger综合征联合一个三代家庭中的硬膜异常:案例报告
机译:全球1度x 1度异常场组合卫星,GEOs-3高度计和地面异常数据。