汉族人群p21codon31单核苷酸多态性与膀胱癌发生关系的研究

摘要

目的 探讨p21codon31单核苷酸多态性与膀胱癌遗传易感性之间的关系.方法 应用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)方法 检测90例膀胱癌患者和110例健康对照个体外周DNA p21codon31单核苷酸多态性的分布情况.结果 膀胱癌与对照组p21codon31的A(arginine)、C(serine)等位基因频率分别为73.89%、22.21%及56.82%、43.18%,两组比较差异有显著性(P＜0.05);携带突变(Ser/Arg和Arg/Arg)基因型与野生(Ser/Ser)基因型两组比较,膀胱癌患病风险明显增加(OR,3.375;95%CI,1.553-7.336);膀胱癌按WHO病理分级比较,G1-G2级与G3级比较差异无显著性(P＞0.05),按临床分期比较,浅表性癌与浸润性癌突变比较差异也无显著性(P＞0.05);G1-G2级膀胱癌OR,2.625(95%CI,1.071-6.432);G2级OR,3.875(95%CI,1.102-13.627);浅表性癌OR,2.688(95%CI,1.038-6.961);浸润性癌OR,3.469(95%CI,1.139-10.564).结论 p21codon31单核苷酸多态性与中原地区汉族人群膀胱癌的发病风险存在相关性,可能是膀胱癌患病的易感基因.