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灵芝lz8基因的克隆和原核表达及LZ-8蛋白的免疫印迹检测

         

摘要

根据已报道的lz8基因序列设计引物,以灵芝基因组DNA为模板,PCR扩增获得lz8基因.构建了原核表达载体pET30a-lz8,转化原核表达宿主菌Rosetta DE3, IPTG诱导融合蛋白表达,并用Ni-NTA亲和层析柱对LZ-8蛋白进行分离纯化.将纯化的LZ-8蛋白用Freund佐剂乳化后注射到新西兰白兔体内,经数次加强免疫后采血分离抗血清,并以抗血清为探针建立了LZ-8蛋白的免疫印迹法定性检测方法.

著录项

  • 来源
    《菌物学报》 |2006年第4期|587-591|共5页
  • 作者

    丁一新; 赵明文;

  • 作者单位

    南京农业大学生命科学学院,农业部农业微生物环境工程重点开放实验室,南京,210095;

    南京农业大学生命科学学院,农业部农业微生物环境工程重点开放实验室,南京,210095;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 Q939.93;
  • 关键词

    载体构建; 异源表达; Western杂交;

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