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分子生物学; 癌细胞; 蛋白质; 教授; 日本; p600; 美国哈佛大学; 正常细胞; 抗癌药物; 实验证明;
机译:口服活性吡咯烷酮衍生物作为p53-MDM2蛋白质-蛋白质相互作用的新型抑制剂的发现,合成和生物学评估
机译:发现能使多药耐药癌细胞对阿霉素和Akt抑制剂GSK690693敏感的14-3-3蛋白-蛋白质相互作用抑制剂
机译:选择性矩阵和肝丝氨酸蛋白酶抑制剂的发现:癌细胞生物学有用的化学工具
机译:差分网络生物学揭示了新型蛋白质 - 蛋白质相互作用和癌细胞迁移之间的正相关性
机译:化学生物学在药物发现和系统生物学中的应用:基于片段的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的设计和一种了解多糖生物合成和蛋白质糖基化的化学方法。
机译:基于系统生物学方法的靶向c-Met / PARP-1并诱导乳腺癌细胞死亡的小分子抑制剂的发现
机译:抗增殖活性抗增殖活性抗增殖活性对肺癌细胞的抑制剂的发现:虚拟筛选和生物学评估
机译:用于靶发现和表征的计算生物学:蛋白质 - 蛋白质相互作用检测的可行性研究
机译:氧化蛋白质的生物学活性以及治疗和诊断措施,其源于使用这些蛋白质或抑制蛋白质的活跃机制
机译:具有husi生物学活性的蛋白质的dna序列-典型的抑制剂被编码到基因工程过程中,以生产这些蛋白质以及这些含有药物的蛋白质。
机译:具有husi生物学活性的蛋白质的dna序列-典型的抑制剂被编码为将这些蛋白质的生产方法转化为对这些含有药物的蛋白质进行基因工程的方法。
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