表阿霉素联合紫杉醇治疗转移性三阴性乳腺癌的临床疗效及安全性评价

摘要

目的探讨表阿霉素联合紫杉醇治疗转移性三阴性乳腺癌的疗效及安全性。方法将110例转移性三阴性乳腺癌患者按照治疗方案不同分为单药组(52例)和联合组(58例),单药组患者于1d,8d,15d接受白蛋白结合型紫杉醇150mg/m^2治疗;联合组患者于1d,8d接受白蛋白结合型紫杉醇100mg/m^2治疗,同时于1d接受表阿霉素70mg/m^2治疗。两组均以28d为1个周期,共化疗2~4个周期。治疗周期结束后评价近期疗效和毒副作用,随访评估患者无进展生存期(PFS)。结果联合组客观缓解率(ORR)为68.97%,明显高于单药组的46.15%(P0.05)。所有患者中位随访时间8个月(3~40个月),单药组及联合组中位PFS分别为6个月、9个月,差异有统计学意义(P<0.05)。结论表阿霉素联合紫杉醇治疗转移性三阴性乳腺癌临床疗效显著,且毒副作用小,可耐受性好,具有良好的临床应用前景。