MicroRNA作为P13K/AKT/mTOR信号网络的调节剂参与结肠癌转移发病机制的研究进展

摘要

结肠癌是最常见的消化道肿瘤,转移是其死亡的主要原因.但其发生机制尚不完全明确,上皮间质转化(EMT)过程被认为是结肠癌侵袭和转移的关键早期事件,肿瘤抑制候选基因3(TUSC3)作为结肠癌的癌症启动子其过表达可促进EMT进程,进而使结肠肿瘤细胞侵袭和转移能力增强;此外结肠癌的转移可能受微小RNA(Mi RNA)异常表达的影响,MiRNA异常表达被认为在结肠癌发生及转移这一致病过程中起抑癌或促癌的关键调控作用,有研究显示,结肠癌的恶化、转移与磷酸酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(PI3 K/AKT/mTOR)信号通路有关;激活PIK3/AKT/mTOR通路可促进结肠癌细胞的EMT;又有研究发现MiRNA可以调节与结肠癌转移过程相关的信号通路,从而影响结肠癌的发生和转移.本文将通过MiRNA靶向信号网络PI3K/AKT/mTOR干预结肠癌转移发病机制做一论述,以期为防治结肠癌发生及转移提供新思路、新靶点.