Budd—chiari综合症的经皮经腔血管成形术治疗研究进展

摘要

1962年 Kimura 首次报告开胸经心纤维隔膜破碎术治疗 Budd-Chiari 综合症(B-CS)获得成功后,外科手术便作为本病的常规疗法被沿用至今。但由于术中创伤广泛,并发症多,并有一定的危险性,故预后较差,据Yamada 等统计,死亡率高达30％以上。而进入七十年代中期后,经皮经腔血管成形术(Percutaneous transluminal angioplasty,PTA)取得了很大进展,尤其是 Gruntzig 导管的诞生,不仅有效地解除了阻塞性病变,还大大提高了生存率,在 B-cs 的治疗方面显示出了极为广阔的前景。鉴于国内对此缺乏报道,所以本文简要就近年来国外有关PTA 技术在 B-cs