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重症肌无力外科治疗进展

     

摘要

重症肌无力(MyastheniaGravis,MG)是一种表现为神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病。1939年Blalock[1]报道1例21岁合并胸腺瘤的MG女性患者经胸腺切除后症状缓解,该手术逐渐应用于治疗MG。虽然胸腺组织与MG发病的机制...

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