不同方式冻存的外周血干细胞复苏培养CIK细胞的实验研究

摘要

采集的PBSC悬液分外周血干细胞悬液冻存组和PBMNCs冻存组两组冷冻于-80℃保存。1个月后42℃复苏后，加入各种细胞因子（IFN-γ、IL-2、抗CD3单抗）诱导培养成CIK细胞，观察培养的细胞总数、培养总时间及细胞表型鉴定。经14～21d培养后，两组诱导扩增的CIK细胞总数无显著差异（P＞0.05），但在培养总时间上，PBMNCs冻存组为15.2±0.92d，干细胞悬液组为18.2±2.35d，差异有统计学意义（P＜0.05）。流式鉴定两组CIK细胞均可见总T细胞、CD8+T细胞、CD3+、CD56+细胞均较诱导前显著升高。通过在血细胞分离机分离采集单个核细胞时留取部分悬液冻存后复苏进行CIK细胞培养，可以获得有效的细胞输注数量，同时可作为一种补充手段，减少患者细胞采集时的痛苦和大量血液成分的丢失。